Neobona Synlab – Test Prenatal no invasivo

Neobona Test Prenatal No Invasivo

El Test Neobona Synlab es una prueba para la detección de Síndrome de Down en el feto y otras anomalías cromosómicas (Síndrome de Edwards).

La prueba se realiza a partir de una muestra extraída de sangre de la madre, es decir, se trata de una prueba no invasiva y, por tanto, sin riesgo ni para la madre ni para el feto.

Las anomalías cromosómicas, incluida la trisomía 21 (conocida como síndrome de Down), afectan aproximadamente al 1-2% de los embarazos.

Neobona es un Test Prenatal No Invasivo (NIPT) capaz de detectar con precisión anomalías cromosómicas en el feto, sin presentar riesgos para el bebé en desarrollo. Ofrece resultados altamente precisos en el diagnóstico de:

• Las aneuploidías⁽¹⁾ cromosómicas más habituales (21, 18 y 13)
• Aneuploidías en los cromosomas sexuales y determinación del sexo fetal

(1) Una aneuploidía se refiere a una variación en el número de copias de un cromosoma.

A diferencia del cribado tradicional del primer trimestre, que se basa en análisis de sangre y ecografía para ofrecer una estimación del riesgo, NeoBona examina directamente el ADN fetal libre, aumentando significativamente la precisión y la tasa de detección de condiciones genéticas, al tiempo que reduce la incidencia de resultados falsos positivos.

¿Qué detecta el Test Neobona?

Mientras que la sensibilidad de los métodos de cribado tradicionales se sitúa en el 90% —lo que implica que podría no detectarse el síndrome de Down en 10 de cada 100 fetos—, NeoBona supera el 99% de sensibilidad en la detección de los síndromes:

• Síndrome de Down (trisomía 21).
• Síndrome de Edwards (trisomía 18).
• Síndrome de Patau (trisomía 13).

NeoBona se diferencia de otras pruebas prenatales al analizar el tamaño de los fragmentos de ADN fetal libre mediante una tecnología avanzada, lo que mejora notablemente la precisión de los resultados.